En activité depuis l’année 2002, avec plus de 129 produits pharmaceutiques différents, les laboratoires de l’entreprise spécialisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques à usage humain « HUP.P Pharma », ont été fermés temporairement par le ministère de l’industrie et l’industrie pharmaceutique. Le motif étant la violation des règles et les procédures de fabrication.

« Les services du ministère de l’Industrie et de la Production Pharmaceutique ont procédé, le 24 août 2023, à la fermeture temporaire de l’entreprise pharmaceutique spécialisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques destinés à la médecine humaine, SARL HUP.P PHARMA, en raison de violations des règles de bonnes pratiques de fabrication », a indiqué hier le ministère de l’Industrie.

Cette mesure intervient dans le cadre de la mise en œuvre des dispositions du décret exécutif 21-82 du 11 Rajab 1442, correspondant au 23 février 2021, relatif aux établissements pharmaceutiques et les conditions de leur agrément, a précisé la même source.

Il convient de noter que HUP.P Pharmaceutical (Human Pharmaceutical Products) est un laboratoire pharmaceutique privé Algérien créé à Constantine, comptant neuf unités de production et un réseau national de distribution de multiples produits pharmaceutique, à l’instar des antibiotiques, des anti-inflammatoires, des antidiabétiques, ou encore des médicaments de neuropsychiatrie.

Il faut dire que être décision de procéder à la fermeture des laboratoires n’est pas une première. Le mois de février dernier, le ministère avait également sanctionné deux entreprises exerçant leurs activités dans la production des produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux.

Il s’agit des laboratoires Salem, auquel on avait retiré provisoirement son agrément, a qui on a par la suite lever les sanctions, ainsi que le laboratoire Medicomp qui avait perdu définitivement son autorisation provisoire.

Ces deux laboratoires avaient été sanctionnés pour infractions et « non-respect des règles de bonnes pratiques de fabrication constatées par les services du ministère de l’Industrie pharmaceutique ».